英文名稱：Anti-ADAR1?

中文名稱：雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體(C端)(ADAR1)

抗體來源：兔

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、大鼠、小鼠??????

產(chǎn)品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分子量：135kDa

細胞定位：細胞核 細胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human DRADA:1001-1226/1226

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：136kDa double stranded RNA binding protein; Adar 1; ADAR; Adar1; Adenosine deaminase RNA specific 1; Adenosine deaminase RNA specific; Adenosine deaminase that act on RNA; AV242451; Double stranded RNA specific adenosine deaminase; Double-stranded RNA-specific editase Adar; Drada; Dsh; Dsrad; dsRNA adenosine deaminase; EC 3.5.4.-; G1P1; IFI 4; IFI4; Ifi4 protein; Interferon induced protein 4; Interferon inducible protein 4; K88dsrbp; mZaADAR; p136; Pre-mRNA adenosine deaminase; RNA adenosine deaminase 1; RNA-editing deaminase 1; RNA-editing enzyme 1.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

產(chǎn)品介紹

該基因編碼通過腺苷的位點特異性脫氨基作用進行RNA編輯的酶。這種酶通過將腺苷轉(zhuǎn)化為肌苷來破壞雙鏈RNA的穩(wěn)定性。該基因的突變與染色體不對稱遺傳有關。選擇性剪接導致多個轉(zhuǎn)錄變體。[參考文獻編號：2010年7月]

功能：

將多個腺苷轉(zhuǎn)化為肌苷，在雙螺旋RNA底物中產(chǎn)生I/U錯配堿基對，沒有明顯的序列特異性。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在富含金的區(qū)域更頻繁地修飾腺苷，可能是由于與G/C對相比，A/U堿基對相對容易熔化。修飾病毒RNA基因組的功能，并可能導致某些負性鏈病毒的過度突變。通過位點選擇性腺苷脫氨作用編輯谷氨酸受體（Glur）亞單位的信使RNA。在glur-b q/r站點生成低級編輯，但在r/g站點和hotsop1高效編輯。與短干擾RNA（sirna）結合而不編輯它們，并抑制sirna介導的RNA干擾。與ILF3/NF90結合并上調(diào)ILF3介導的基因表達。

Subunit：

同聚二聚體亞型1與ILF2/NF45和ILF3/NF90相互作用。

亞細胞位置：

細胞質(zhì)。核，核仁。亞型1：細胞質(zhì)。注=主要在細胞質(zhì)中發(fā)現(xiàn)，但似乎在細胞質(zhì)和細胞核之間穿梭。亞型5：核，核仁。

組織特異性：

在腦和肺中普遍表達。

翻譯后修改：

sumoylation降低了RNA編輯活性。

疾病：

ADAR的缺陷是導致染色體不對稱遺傳?。―SH）的原因[MIM:127400]；也被稱為DOHI的網(wǎng)狀頂突。DSH是一種常染色體顯性遺傳的色素性遺傳性皮膚病，其特征是分布在手足背側的色素過多和色素不足的斑點。

相似性：

包含1個A到I的編輯域。

包含2個DRADA重復。

包含3個DRBM（雙鏈RNA結合）域。

重要注意事項：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠腦）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；抗體（AdAR1）多克隆抗體在1:400過夜。在4°C下，接著是結合的二級抗體20分鐘，并進行DAB染色

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