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產(chǎn)品名稱:

載脂蛋白1抗體(FAS/Apo-1/CD95)

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-03-08
TNFSF6/Faslg受體。結(jié)合分子FADD將半胱天冬酶-8招募到激活受體。由此產(chǎn)生的死亡誘導(dǎo)信號(hào)復(fù)合物(disc)執(zhí)行caspase-8蛋白水解酶激活,啟動(dòng)隨后介導(dǎo)凋亡的caspase級(jí)聯(lián)(天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶)。Fas介導(dǎo)的凋亡可能在誘導(dǎo)外周耐受、抗原刺激的成熟T細(xì)胞或兩者兼而有之中起作用。載脂蛋白1抗體(FAS/Apo-1/CD95)。

產(chǎn)品概述

英文名稱:Anti-CD95/FAS?

中文名稱:載脂蛋白1抗體(FAS/Apo-1/CD95)

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應(yīng):人、小鼠、大鼠、豬?

產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 Flow-Cyt=1μg/Test

尚未在其他應(yīng)用程序中測(cè)試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量:34kDa

細(xì)胞定位:細(xì)胞膜 分泌型蛋白

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human FAS/Apo-1/CD95:81-170/335 <Extracellular>

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名:Apo-1; ALPS 1A; ALPS1A; APO 1; Apo 1 antigen; APO 1 cell surface antigen; Apo-1 antigen; APO1; Apo1 antigen; APO1 cell surface antigen; Apoptosis antigen 1; Apoptosis mediating surface antigen FAS; Apoptosis-mediating surface antigen FAS; APT 1; APT1; CD 95; CD 95 antigen; CD95; CD95 antigen; Delta Fas; Delta Fas/APO 1/CD95; Delta Fas/APO1/CD95; FAS 1; FAS 827dupA; Fas AMA; FAS; FAS Antigen; FAS1; FASLG receptor; FASTM; TNF receptor superfamily, member 6; TNFRSF 6; TNFRSF6; TNR6_HUMAN; Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

TNFSF6/Faslg受體。結(jié)合分子FADD將半胱天冬酶-8招募到激活受體。由此產(chǎn)生的死亡誘導(dǎo)信號(hào)復(fù)合物(disc)執(zhí)行caspase-8蛋白水解酶激活,啟動(dòng)隨后介導(dǎo)凋亡的caspase級(jí)聯(lián)(天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶)。Fas介導(dǎo)的凋亡可能在誘導(dǎo)外周耐受、抗原刺激的成熟T細(xì)胞或兩者兼而有之中起作用。分泌的亞型2到6阻止細(xì)胞凋亡(體外)。

 

Subunit:

綁定DAXX。與HIPK3交互。包含hipk3和fadd的復(fù)合體的一部分。綁定ripk1和faim2。與BRE和FEM1B相互作用。與FADD相互作用。

 

亞細(xì)胞位置:

亞型1:細(xì)胞膜;單通道I型膜蛋白。亞型2,3,4,5,6:分泌型。

 

組織特異性:

在靜息的外周血單個(gè)核細(xì)胞中,亞型1和6的表達(dá)水平相等。激活后,亞型1增加,亞型6水平降低。

 

翻譯后修改:

N-和O-糖基化。O-糖基化的核心1或可能的核心8聚糖。

 

疾?。?/span>

Fas缺陷是自身免疫性淋巴增生綜合征1a型(alps1a)的原因[mim:601859];也被稱為Canale-Smith綜合征(CSS)。阿爾卑斯綜合征是一種涉及溶血性貧血和血小板減少癥的兒童綜合征,伴有大量淋巴結(jié)病和脾腫大。

 

相似性:

包含1個(gè)死亡域。

包含3個(gè)TNFR cys重復(fù)。

 

重要注意事項(xiàng):

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于臨床治療或診斷應(yīng)用。

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公司優(yōu)勢(shì):
1)質(zhì)量:我司提供的的試劑為世界。
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Fabp2 (fatty acid binding protein 2, intestinal)  脂肪酸結(jié)合蛋白2(抗原)
ECG2 (sophagus cancer-related gene-2)  食道癌相關(guān)基因(抗原)
Fibronectin (FN)   纖維連結(jié)蛋白(多肽抗原)
FGF-7/KGF (Keratinocyte growth factor precursor)  成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-7/纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子 (抗原)
FGFR(bFGF-R;FGFR-1;FGF receptor-1;c-fgr)  堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體-1(抗原)

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