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產(chǎn)品名稱(chēng):

血管生成素相關(guān)蛋白5抗體(ANGPTL5)

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-03-08
血管生成素相關(guān)蛋白5抗體(ANGPTL5)是一種388氨基酸分泌蛋白,含有一個(gè)纖維蛋白原C端結(jié)構(gòu)域,主要在成人心臟組織中表達(dá)。編碼AngptL5的基因映射到人類(lèi)11號(hào)染色體。11號(hào)染色體約有1.35億堿基對(duì)和1400個(gè)基因,約占人類(lèi)基因組DNA的4%,被認(rèn)為是一個(gè)基因和疾病相關(guān)性密集的染色體。11號(hào)染色體編碼的atm基因?qū)τ谡{(diào)控雙鏈DNA斷裂后的細(xì)胞周期停滯和凋亡具有重要意義。

產(chǎn)品概述

英文名稱(chēng):Anti-ANGPTL5?

中文名稱(chēng):血管生成素相關(guān)蛋白5抗體(ANGPTL5)

抗體來(lái)源:兔子

克隆類(lèi)型:多克隆

交叉反應(yīng):人、雞、豬、馬、羊?

產(chǎn)品應(yīng)用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

分  子 量:41kDa

?細(xì)胞定位:分泌型蛋白

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來(lái)源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANGPTL5:301-388/388

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:Angiopoietin like 5; Angiopoietin related protein 5; Angiopoietin-like protein 5; Angiopoietin-related protein 5; ANGL5_HUMAN; ANGPTL 5; ANGPTL5; Fibrinogen like; hide

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無(wú)菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹:

AngptL5(血管生成素樣5)是一種388氨基酸分泌蛋白,含有一個(gè)纖維蛋白原C端結(jié)構(gòu)域,主要在成人心臟組織中表達(dá)。編碼AngptL5的基因映射到人類(lèi)11號(hào)染色體。11號(hào)染色體約有1.35億堿基對(duì)和1400個(gè)基因,約占人類(lèi)基因組DNA的4%,被認(rèn)為是一個(gè)基因和疾病相關(guān)性密集的染色體。11號(hào)染色體編碼的atm基因?qū)τ谡{(diào)控雙鏈DNA斷裂后的細(xì)胞周期停滯和凋亡具有重要意義。ATM突變導(dǎo)致共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥。血液疾病鐮狀細(xì)胞貧血和地中海貧血是由HBB基因突變引起的,而Wilms的腫瘤、Wagr綜合征和Denys-Drash綜合征與WT1基因突變有關(guān)。Jervell和Lange-Nielsen綜合征、Jacobsen綜合征、Niemann-Pick病、遺傳性血管水腫和Smith-Lemli-Opitz綜合征也與11號(hào)染色體編碼基因的缺陷有關(guān)。

 

亞細(xì)胞位置:

分泌的(潛在的)。

 

組織特異性:

主要表達(dá)于成人心臟。

 

相似性:

包含1個(gè)纖維蛋白原C端域。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類(lèi)、治療或診斷應(yīng)用

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