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產(chǎn)品名稱:

百日咳桿菌(BP)熒光PCR試劑盒

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2024-07-19
熒光PCR試劑盒是一種結(jié)合了PCR技術(shù)和熒光檢測(cè)技術(shù)的試劑盒。它通過使用特定的熒光探針來標(biāo)記和檢測(cè)PCR反應(yīng)過程中的目標(biāo)DNA序列,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)DNA序列的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。

產(chǎn)品概述

  百日咳桿菌(BP)熒光PCR試劑盒【檢驗(yàn)原理】
 
  本試劑盒采用探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù),設(shè)計(jì)一對(duì)百日咳桿菌特異性引物,結(jié)合一條特異性探針,用熒光 PCR 技術(shù)對(duì)百日咳桿菌的核酸進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于臨床上對(duì)病原學(xué)輔助診斷。
 
  【儲(chǔ)存條件及有效期】
 
  -20℃±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融少于 7 次,有效期 12 個(gè)月。
 
  【適用儀器】
 
  ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測(cè)儀。
 
  說明:不同批號(hào)的試劑盒組分不可交互使用。
 
  1.1 結(jié)果判斷
 
  陽性:檢測(cè)通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線。
 
  可疑:檢測(cè)通道 Ct 值>35.0,且出現(xiàn)典型擴(kuò)增曲線的樣本建議重復(fù)試驗(yàn),重復(fù)試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn) Ct 值≤35.0 和典型擴(kuò)增曲線者為陽性,否則為陰性。
 
  陰性:樣本檢測(cè)結(jié)果無 Ct 值且無明顯的擴(kuò)增曲線。
 
  2. 檢測(cè)方法的局限性
 
  a. 樣本檢測(cè)結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);
 
  b. 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會(huì)出現(xiàn)假陽性結(jié)果;
 
  c. 陽性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會(huì)導(dǎo)致假陽性結(jié)果;
 
  d. 病原體在流行過程中基因突變、重組,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;
 
  e. 不同的提取方法存在提取效率差異,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;
 
  f. 試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果;
 
  g. 本檢測(cè)結(jié)果僅供參考,如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段。
 
  3. 質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)
 
  陰性質(zhì)控品:無明顯擴(kuò)增曲線或無 Ct 值顯示;
 
  陽性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)生長期,且 Ct 值≤32; 以上條件應(yīng)同時(shí)滿足,否則實(shí)驗(yàn)視為無效。
 
?
 
  1.1 DNA 提取
 
  1) 對(duì)上述處理好的標(biāo)本加入等體積核酸提取液(固體標(biāo)本加入50μL 核酸提取液), 100℃恒溫處理 10min,13,000 rpm 離心 5min,取上清液轉(zhuǎn)移至新的 1.5mL EP 管,-20℃保存;
 
  2) DNA 的提取也可以采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請(qǐng)嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。
 
  百日咳桿菌(BP)熒光PCR試劑盒?相關(guān)產(chǎn)品:
 
甲型流感病毒H1N1亞型(IAV-H1N1)(熒光-PCR法)
禽流感病毒H5N1亞型(AIV-H5N1)(熒光-PCR法)
禽流感病毒H5N6亞型(AIV-H5N6)(熒光-PCR法)
禽流感病毒H7N9亞型(AIV-H7N9)(熒光-PCR法)
禽流感/新城疫病毒(AIV/NDV)(熒光-PCR法)
禽流感通用/H5亞型(AIV-U/AIV-H5)(熒光-PCR法)
禽流感病毒H5/H7亞型(AIV-H5/H7)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
 

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