一、原理

　　

　　熒光探針法PCR試劑盒采用的是一種雙探針PCR技術(shù)，其原理是在PCR擴(kuò)增的過程中，加入一種雙標(biāo)記的熒光探針，這種熒光探針是由一個末端與一個熒光染料分子共價結(jié)合，而另一末端與一個熒光熄滅器分子共價結(jié)合，探針含有一段特異性序列，可以與PCR引物配對結(jié)合。當(dāng)熒光探針與目標(biāo)DNA序列匹配時，酶促反應(yīng)會將其附加的熒光染料分子和熒光熄滅器分子分開，從而讓熒光染料發(fā)光，從而檢測到PCR擴(kuò)增結(jié)果。

　　

　　二、優(yōu)點

　　

　　相比于傳統(tǒng)的基于SYBRGreen的PCR技術(shù)，在很多方面都具有很大的優(yōu)勢，包括：

　　

　　1.高靈敏度?？梢詸z測到非常少量的目標(biāo)序列，可達(dá)到10^-6~10^-9，不同于SYBRGreen的非特異性染色，在多種混合樣品中可以精準(zhǔn)地檢測出目標(biāo)序列。

　　

　　2.高特異性?？梢愿鶕?jù)目標(biāo)DNA序列的特異性進(jìn)行擴(kuò)增，避免非特異性擴(kuò)增的影響，提高檢測的準(zhǔn)確性和特異性。

　　

　　3.高可靠性。具有穩(wěn)定的熒光熄滅器和熒光染料，效果可靠，不易失效，同時試劑盒中具有多重內(nèi)部引物控制，可確保PCR反應(yīng)全過程的準(zhǔn)確性。

　　

　　4.高通量?？梢詫崿F(xiàn)高通量擴(kuò)增，該技術(shù)可以在大量的樣本中同時篩查目標(biāo)DNA序列的存在，并且可以在同一PCR反應(yīng)中檢測多個目標(biāo)序列。

　　

　　三、應(yīng)用

　　

　　1.生命科學(xué)研究?？梢杂糜诨蚍中?、基因表達(dá)、蛋白質(zhì)鑒定、病毒診斷等方面的生命科學(xué)研究。

　　

　　2.醫(yī)學(xué)診斷?？梢杂糜诙喾N疾病的診斷，如血液病、艾滋病、肺結(jié)核、乙肝等重要傳染病的檢測和診斷。

　　

　　3.食品安全檢測?？梢杂糜谑称沸l(wèi)生檢測，檢測食品中的病原菌、霉菌、真菌等，包括食品中的脆弱質(zhì)量控制測試。

　　

　　4.環(huán)境監(jiān)測。可以用于環(huán)境監(jiān)測，檢測污水中的細(xì)菌、腸病毒等目標(biāo)物質(zhì)，民生和生態(tài)環(huán)境的廢水管理、排放檢測等。

　　

　　總之，熒光探針法PCR試劑盒是一種比較成熟的PCR技術(shù)，其在臨床檢測、基因檢測、病原檢測、DNA定量、定性等方面有著廣泛的應(yīng)用前景。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展和完善，其中存在的問題將會逐步得到解決，使熒光探針法PCR技術(shù)在更多的領(lǐng)域發(fā)揮其潛力。